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信达生物IBI343（CLDN18.2抗体药物偶联物）在澳大利亚完成首例受试者给药
发布时间：2022-11-06 17:03 点击：次
10月31日消息，信达生物制药集团宣布其重组人源抗紧密连接蛋白18。2（Claudin18。2， CLDN18。2）抗体药物偶联物（研发代号：IBI343）在澳大利亚进行的I期临床试验中完成首例受试者给药。这是信达生物管线中第一个进入临床阶段的抗体药物偶联物（ADC）候选产品。
该临床研究（NCT05458219）是一项开放、多中心I期研究，主要目的是评估IBI343在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和初步有效性，并确定最大耐受剂量（MTD）和/或II期推荐剂量（RP2D）。
IBI343是重组人源抗CLDN18。2 ADC，与表达CLDN18。2的肿瘤细胞结合后，可发生CLDN18。2依赖性ADC内化，并释放毒素药物引起DNA损伤，导致肿瘤细胞凋亡。游离的毒素药物也可以通过质膜扩散到达并杀死相邻的肿瘤细胞，因此IBI343也具有旁观者效应（bystander effect）。IBI343在CLDN18。2低表达和高表达的荷瘤药理学模型中均展现出了良好抗肿瘤活性，同时在临床前模型中安全性特征良好，整体安全性可控。